La Dirección Regional de Medicamentos (DIREMID) de Puno ha procedido a la inmovilización de más de 150 mil frascos de suero fisiológico, equivalentes al 90% del stock destinado a hospitales y centros de salud de la región. La medida se ejecuta tras la alerta sanitaria emitida el 29 de marzo por la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID), que suspendió el registro sanitario del producto ante múltiples reacciones adversas reportadas en pacientes.
Acción Inmediata para Proteger la Salud
Danica Sanca Chávez, directora ejecutiva de DIREMID Puno, confirmó que se realizaron inspecciones en establecimientos públicos y privados para asegurar que el producto contaminado sea retirado de la circulación de forma inmediata. Las autoridades sanitarias han instruido a todos los servicios de farmacia a inmovilizar el suero con registro suspendido, con el fin de prevenir mayores riesgos para la salud pública.
Impacto y Medidas de Mitigación
La suspensión del suero fisiológico ha generado un impacto considerable en la región. Las reservas disponibles de sueros de otros laboratorios apenas garantizan el abastecimiento por aproximadamente 10 días en el hospital regional, mientras que en otros centros se estima cubrir la demanda por un mes. Ante esta situación, la DIREMID ha ordenado a las unidades ejecutoras realizar compras institucionales con carácter de urgencia.
La Dirección Regional de Salud Puno ya ha iniciado una compra de emergencia de cerca de 8 mil frascos de suero fisiológico, proceso que se espera completar en un plazo de dos a tres días, para garantizar la continuidad en la atención médica mientras se resuelve la situación del producto contaminado.
Procedimientos y Repercusiones
Los 150 mil frascos inmovilizados se encuentran actualmente en áreas de devolución en los establecimientos sanitarios, a la espera de que el laboratorio Medifarma recoja el lote. Sin embargo, hasta el momento, representantes de la empresa no se han presentado para retirar los productos, lo que genera incertidumbre sobre las próximas acciones del laboratorio, que fue cerrado temporalmente por medidas de seguridad.
La DIREMID ha solicitado a la DIGEMID que acelere los procesos de evaluación y protocolos de control de calidad. Existe la posibilidad de que, tras levantar las observaciones y presentar análisis rigurosos, se permita el uso de los lotes no afectados.
Alerta en la Zona Fronteriza
Aunque no se han identificado casos de contrabando de productos Medifarma en la región, Sanca Chávez advirtió sobre los riesgos inherentes en una zona fronteriza como Puno. La funcionaria hizo un llamado a la ciudadanía para adquirir medicamentos únicamente en establecimientos autorizados, respaldados por la DIRESA y supervisados por un químico farmacéutico responsable.
Las autoridades continúan con las inspecciones a través del área de fiscalización y control para garantizar que los productos inmovilizados permanezcan en las condiciones requeridas y no sean comercializados al público.
